Семилетний самарец Савелий, страдающий редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна, получил жизненно необходимое лечение. Курс самого дорогого лекарства в мире стал возможен благодаря всероссийской акции, в ходе которой удалось собрать 240 миллионов рублей, пишет «КП-Самара».
Диагноз, приводящий к прогрессирующему разрушению мышц, был поставлен мальчику около года назад. Сумма, необходимая для покупки препарата, оказалась неподъемной для семьи. Тогда отец Савелия организовал масштабную акцию, проехав по 60 городам России и записывая трогательные видеообращения на фоне городских стел. Его история получила широкий резонанс.
К сбору подключились тысячи людей по всей стране, а также известные личности, включая актрису Катерину Шпицу и певицу Татьяну Буланову. К началу ноября 2025 года необходимая сумма была собрана.
16 декабря 2025 года в клинике в ОАЭ мальчику провели долгожданную медицинскую процедуру по введению препарата. Уже на следующий день его выписали. По данным источника, сейчас Савелий чувствует себя хорошо. Впереди у него два месяца реабилитации.
Напомним, центр нефрологии для людей с заболеваниями почек заработал в Самаре.
Новости
Новости
Новости
