В России будут делать лекарства от редких заболеваний

В Калининграде открылся междисциплинарный инжиниринговый центр «Биофарма». Там будут создавать жизненно важные лекарства, спасающие пациентов. В числе прочих разрабатывается российский аналог препарата «Спинраза» для больных спинальной мышечной атрофией.

БФУ имени Канта получил финансирование от федерального правительствапо программе «Приоритет-2030». Вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко принял участие в открытии лаборатории. Его познакомили с научными разработками и успехами в строительстве кампуса мирового уровня «Кантиана».

— Правительство России всесторонне поддерживает и развивает вузовскую науку. Благодаря программе “Приоритет-2030” БФУ имени Канта получил финансирование около 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом “Круг добра”. Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, — рассказал Дмитрий Чернышенко.

По словам ведущего научного сотрудника Артёма Гурьева, кроме аналога препарата «Спинраза» специалисты работают над оригинальными и импортозамещающими ингредиентами для косметической отрасли.

Фото: пресс-служба правительства РФ