Новорожденных в Самарской области начали проверять еще на две редкие наследственные патологии в рамках расширенного неонатального скрининга с 1 апреля 2026 года. Об этом рассказала главный внештатный специалист областного Минздрава по медицинской генетике, заведующая медико-генетической консультацией СОКБ имени Середавина Татьяна Мельникова.
Программа позволяет выявлять заболевания до появления симптомов. За 2023–2025 годы в регионе обнаружили восемь случаев спинальной мышечной атрофии, по пять — первичных иммунодефицитов и наследственных болезней обмена. Все дети получают лечение.
Медики отмечают, что ранняя диагностика позволяет начать терапию вовремя и предотвратить развитие заболеваний.
Напомним, что самарские врачи спасли новорожденного с экстремально низкой массой тела
Новости
Новости
Новости
